8月27日，國家藥品監督管理局在《關于28批次不符合規定藥品的通告(2025年第30號)》中表明，澳美制藥生產的5批次奧絡夫西地酸乳膏的質量不合格。。
此次國家藥品監督管理局發布《關于28批次不符合規定藥品的通告(2025年第30號)》，是經江蘇省藥品監督檢驗研究院等12家藥品檢驗機構檢驗，共17家企業生產的28批次藥品不符合規定。
其中澳美制藥的奧絡夫西地酸乳膏共抽查36批次，其中的5批次夫西地酸乳膏為不合格產品，批號分別為6241087、6241629、6241635、6241641、6241720，檢品來源分別為西藏圣潔醫藥有限公司、新疆開心藥業有限公司、南京上元堂醫藥股份有限公司、云南人和堂醫藥有限公司、東遼縣醫藥藥材有限責任公司、山西仁鑫堂大藥房有限公司翼城第二藥店。
同批次檢測的還有四川金可藥業有限責任公司、四川益祥康藥業有限公司等生產的赤芍，檢品來源為江西大自然醫藥商貿有限公司，標示為安國市安興中藥飲片有限公司、河北康盛華藥業有限公司、河北悅康志德藥業有限公司、遼寧龍參健康藥業有限公司等生產的紅參(紅參片)以及標示為江蘇和生堂藥業有限公司生產的龍膽，標示為江西信健藥業有限公司生產的野菊花，標示為四川盛世錦榮藥業有限公司生產的梔子等產品，均與澳美制藥的奧絡夫西地酸乳膏一樣，檢測為質量不合格產品。
（責任編輯：華康）
